trogiupluat.vn

Lý do: Cơ sở đăng ký thuốc tự nguyện đề nghị số giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

1. Thuốc trong nước được sản xuất trước ngày Quyết định này có hiệu lực.

2. Thuốc đã nhập khẩu vào Việt Nam hoặc thuốc nhập khẩu trong trường hợp được giao hàng tại cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày Quyết định này có hiệu lực, cơ sở nhập khẩu trình vận tải đơn của lô thuốc để thể hiện hàng hóa được xuất từ cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày Quyết định này có hiệu lực để được thông quan.

3. Thuốc sản xuất trong nước quy định tại khoản 1 và thuốc nhập khẩu quy định tại khoản 2 Điều này được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc.

DANH MỤC

CÁC THUỐC RÚT SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH RA KHỎI DANH MỤC CÁC THUỐC ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM
(Ban hành kèm theo Quyết định số 177/QĐ-QLD ngày 22tháng 3năm 2019 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược)

1. Cơ sở đăng ký thuốc: Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây (đ/c: 10A Quang Trung - Hà Đông - Hà Nội, Việt Nam ).

1.1. Cơ sở sản xuất thuốc: Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây (đ/c: Tổ dân phốsố4 - Phường La Khê - Quận Hà Đông - Hà Nội, Việt Nam).

2. Cơ sởđăng ký thuốc: Công ty TNHH dược phẩm Tiền Giang (đ/c: số 23 đường số 9, khu dân cư Nam Long, phường Tân Thuận Đông, quận 7, thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam).

2.1. Cơ sở sản xuất thuốc: Farma Glow (đ/c: #672/18, Khandsa Road, Gurgaon Haryana, India).

3. Cơ sở đăng ký thuốc: Enter Pharm Co., Ltd (đ/c: 51, Myeongnyun-1-ga, Jongno-gu, Seoul, 110-521, Korea).

3.1. Cơ sở sản xuất thuốc: Hanlim Pharm. Co., Ltd. (đ/c: 2-27, Yeongmun-ro, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea).

Danh mục gồm 01 trang 03 thuốc./.